Строго по списку: родители пациентов с фенилкетонурией и целиакией получают по 15 тысяч ежемесячно
С начала 2026 года правительство Белгородской области направило более 12,5 миллионов рублей из региональной казны на социальную поддержку семей, воспитывающих детей с орфанными (редкими) заболеваниями. Как сообщили в министерстве социальной защиты и труда региона, финансовую помощь получают пациенты с диагностированной фенилкетонурией и целиакией.
Лечение этих патологий требует пожизненного соблюдения дорогостоящих специализированных диет и постоянного приема медицинских препаратов безглютенового и аминокислотного профиля, что ложится тяжелым бременем на бюджеты родителей. В качестве компенсации областные власти установили фиксированную ежемесячную выплату в размере 15 тысяч рублей.
Сегодня в региональном реестре значатся 109 таких детей, которые воспитываются в 104 семьях. Данная мера поддержки позволяет родителям гарантированно закупать необходимый лечебный рацион и не отказываться от профильной терапии, существенно снижая нагрузку на домашние бюджеты.
