Новорожденных воронежцев начнут проверять на три десятка патологий

О маленьких жителях Воронежа будут знать все сразу после появления на свет

В воронежском департаменте здравоохранения рассказали о старте новой программы скрининга. Планируется проверять новорожденных детей на 36 патологий генетики. Ключевое исследование – проверка на спинально-мышечную атрофию. 

Ранее новорожденных в Воронеже тестировали только на пять генетических заболеваний. Новый скрининг позволит уменьшить становление детей инвалидами и смертность. Как отметили в департаменте, образец крови берут из пятки малыша на вторые сутки жизни после кормления.

Проведение расширенного неонатального скрининга позволит выявлять тяжелые обменные наследственные заболевания и первичный иммунодефицит на начальной стадии и назначать своевременное лечение, что поможет уменьшить смертность и инвалидизацию детского населения, – рассказала Татьяна Федотова, заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра ВОКБ №1.

Ранее Gudvill.com писал о том, что воронежский стример публично извинился за оскорбление погибшего в спецоперации медика. Кроме того, раненый воронежский доброволец, которому ранее отказали в медпомощи, готовится к операции.

Фото: pixabay

Рассказать об этом:

Читайте также:

Уже уходите? Оформите подписку на электронную версию журнала
Узнавайте первыми о главных деловых событиях регионов ЦФО и форма подписки
Отправляя заявку, вы соглашаетесь c условиями
политики конфиденциальности
+